Dermatología Pediatrica: Síndrome de Peutz-Jeghers. Revisión de la literatura a propósito de un caso clínico / Pediatric dermatology: Peutz-Jeghers syndrome. Literature review a purpose of case
Folia dermatol. peru
;
8(2): 36-9, jun. 1997. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-289450
RESUMEN
El Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una entidad que se hereda con carácter autosómico dominante y se caracteriza por lesiones hiperpigmentadas, sobretodo en labios y mucosa oral y pólipos hamartomatosos intestinales. Describimos el caso de una niña de 5 a 10m, hospitalizada en nuestro servicio por anemia y un cuadro suboclusivo intestinal en varias oportunidades, llamando la atención los hallazgos de piel y mucosas como manifestaciones precoces que deben oroentar hacia el diagnóstico, evaluación y tratamiento temprano del SPJ. Se realiza una revisión de la literatura.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Anemia
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Folia dermatol. peru
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo
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