Púrpura trombocitopénica trombótica y síndrome hemolítico urémico en el adulto
Acta méd. colomb
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23(6): 349-53, nov.-dic. 1998.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-293008
RESUMEN
La púrpura trombocitopénica trombótica y el síndrome hemolítico urémico en el adulto son expresiones distintas de una misma enfermedad. Su incidencia es muy baja, aproximadamente uno en un millón de habitantes, pero su mortalidad sin tratamiento adecuado es alta. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas y se pueden confundir con las producidas por otras entidades. En este informe se presentan y discuten las características clínicas de nueve pacientes vistos en seis años en un hospital universitario de referencia y se enfatizan los hallazgos que deben hacer sospechar la existencia de la enfermedad.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Púrpura Trombocitopênica Trombótica
/
Síndrome Hemolítico-Urêmica
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. colomb
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
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