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Púrpura trombocitopénica trombótica y síndrome hemolítico urémico en el adulto
Orrego, John; Karduss, Amado; Gómez, Luis Rodolfo; Cuéllar, Francisco.
  • Orrego, John; s.af
  • Karduss, Amado; s.af
  • Gómez, Luis Rodolfo; s.af
  • Cuéllar, Francisco; s.af
Acta méd. colomb ; 23(6): 349-53, nov.-dic. 1998.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-293008
RESUMEN
La púrpura trombocitopénica trombótica y el síndrome hemolítico urémico en el adulto son expresiones distintas de una misma enfermedad. Su incidencia es muy baja, aproximadamente uno en un millón de habitantes, pero su mortalidad sin tratamiento adecuado es alta. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas y se pueden confundir con las producidas por otras entidades. En este informe se presentan y discuten las características clínicas de nueve pacientes vistos en seis años en un hospital universitario de referencia y se enfatizan los hallazgos que deben hacer sospechar la existencia de la enfermedad.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Púrpura Trombocitopênica Trombótica / Síndrome Hemolítico-Urêmica Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. colomb Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Artigo

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