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Hereditary spastic paraplegia associated with thin corpus callosum
Teive, Hélio A. Ghizoni; Iwamoto, Fabio Massaiti; Della Coletta, Marcus Vinícius; Camargo, Carlos Henrique; Bezerra, Ruth Danielle; Minguetti, Guilberto; Werneck, Lineu Cesar.
  • Teive, Hélio A. Ghizoni; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Division of Neurology. Curitiba. BR
  • Iwamoto, Fabio Massaiti; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Division of Neurology. Curitiba. BR
  • Della Coletta, Marcus Vinícius; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Division of Neurology. Curitiba. BR
  • Camargo, Carlos Henrique; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Division of Neurology. Curitiba. BR
  • Bezerra, Ruth Danielle; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Division of Neurology. Curitiba. BR
  • Minguetti, Guilberto; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Division of Neurology. Curitiba. BR
  • Werneck, Lineu Cesar; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Division of Neurology. Curitiba. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 59(3B): 790-792, Sept. 2001. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-295850
ABSTRACT
Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (AR-HSP) associated with thin corpus callosum was recently described in Japan, and most families were linked to chromosome 15q13-15. We report two patients from two different Brazilian families with progressive gait disturbance starting at the second decade of life, spastic paraparesis, and mental deterioration. One patient presented cerebellar ataxia. Magnetic resonance imaging (MRI) of the head of both patients showed a thin corpus callosum. AR-HSP with a thin corpus callosum is a rare disorder, mainly described in Japanese patients. We found only 4 Caucasian families with AR-HSP with thin corpus callosum described in the literature. Further studies including additional Caucasian families of AR-HSP with thin corpus callosum are required to delineate the genetic profile of this syndrome in occidental countries
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Corpo Caloso Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Fatores de risco Limite: Adolescente / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Federal University of Paraná/BR

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