Enfermedad de Gaucher tipo 1: reporte del tratamiento enzim tico en dos hermanos / Gaucher's disease type 1: report of enzymatic treatment in two broters
Rev. mex. pueric. ped
;
8(44): 61-68, nov.-dic. 2000. ilus, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-302896
RESUMEN
La enfermedad de Gaucher es un trastorno hereditario, causado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, producida en los lisosomas. Esta enzima participa en el metabolismo del glucolípido cerebrósido; su deficiencia provoca la acumulación de éste en los macrófagos; dichas células se han denominado células de Gaucher y se acumulan en hígado, bazo y médula ósea. Se presenta el caso de dos hermanos con enfermedad de Gaucher tipo 1; con terapia de reemplazo enzimático a base de imiglucerase (cerezyme) endovenoso durante un año, lo que revirtió los síntomas de la enfermedad de Gaucher. La imiglucerase inyectable es una forma modificada de la enzima glucocerebrosidasa, producto obtenido por ingeniería genética, indicada en pacientes con diagnóstico de enfermedad de Gaucher tipo 1.1,2
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Esplenomegalia
/
Doença de Gaucher
/
Glucosilceramidas
/
Hepatomegalia
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. mex. pueric. ped
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
México
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS