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Forma recessiva da síndrome de Freeman-Sheldon-relato de dois irmãos afetados / Recessive type of Freeman-Sheldon syndrome - Report of two affected siblings
Carakushansky, Gerson; Paiva, Isaías S; Evelyn, Kahn; Ribeiro, Márcia G.
  • Carakushansky, Gerson; Universidade Federal do Rio de Janeiro. BR
  • Paiva, Isaías S; Universidade Federal do Rio de Janeiro. BR
  • Evelyn, Kahn; Universidade Federal do Rio de Janeiro. BR
  • Ribeiro, Márcia G; Universidade Federal do Rio de Janeiro. BR
J. pediatr. (Rio J.) ; 77(5): 425-430, set.-out. 2001. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-303543
RESUMO

Objetivo:

contribuir para a divulgação das peculiaridades da síndrome de Freeman-Sheldon e, em particular, do alto risco de recorrência em irmãos na sua forma recessiva, valorizando a importância do aconselhamento genético das famílias após o nascimento de uma criança afetada. Descrição os autores descrevem e comentam dois casos pediátricos da síndrome de Freeman-Sheldon em irmãos cujos progenitores são normais. Os casos relatados têm suas peculiaridades mais significativas confrontadas com achados da literatura médica obtida através de pesquisa bibliográfica sobre o tema. Os casos aqui descritos corroboram ainda mais a existência de uma forma recessiva da síndrome de Freeman-Sheldon. Apesar de alguns autores sugerirem uma maior freqüência de um comprometimento neurológico grave nesta forma da síndrome, nos dois casos aqui apresentados estas manifestações não eram aparentes.

Comentários:

a síndrome de Freeman-Sheldon é heterogênea não só na sua apresentação clínica como também na sua transmissão genética. É muito importante conhecer a existência de mais de uma forma de transmissão hereditária desta síndrome, para que, após o nascimento de uma criança afetada, possa ser oferecido à família um aconselhamento genético que leve em consideração as várias possibilidades. Nestes casos estaria justificada a utilização de riscos empíricos de recorrência
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Artrogripose / Aconselhamento Genético Limite: Criança / Humanos Idioma: Português Revista: J. pediatr. (Rio J.) Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR

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