Síndrome miasténico de Eaton-Lambert: un reto diagnóstico y terapéutico / Eaton-Lambert myasthenic syndrome: a diagnostic and therapeutic challenge
Med. interna Méx
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16(2): 98-107, mar.-abr. 2000. ilus, tab, CD-ROM
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-304494
RESUMEN
El síndrome miasténico de Eaton-Lambert (SMEL) es un padecimiento raro de naturaleza autoinmunitaria que afecta la porción presináptica de la unión neuromuscular. ocurre habitualmente en hombres mayores de 60 años; en dos terceras partes de los casos se relaciona con un padecimiento neoplásico y en el resto se considera "idiopático". La producción de autoanticuerpos contra las compuertas de calcio dependientes de voltaje produce falla en la liberación de aceltilcolina. Las manifestaciones clínicas más sobresalientes son debilidad, hiporreflexia y trastornos en la función autonómica. El SMEL puede preceder al cáncer hasta por varios años, en especial el de células pequeñas de pulmón. La prueba de estimulación repetitiva a frecuencias altas muestra en los pacientes con SMEL un incremento característico en el potencial muscular, que es muy típico del padecimiento. El tratamiento debe encaminarse en tres puntos manejo oncológico, manipulación de la neurotransmisión e inmunomoduladores/inmunosupresores.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. interna Méx
Assunto da revista:
Medicina Interna
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
México
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