Condrosarcoma pélvico secundario y enfermedad de Ollier: informe de caso / Pelvis chondrosarcoma secondary to Ollier's disease: case report
Rev. mex. ortop. traumatol
;
15(6): 276-279, nov.-dic. 2001. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-312266
RESUMEN
La osteocondromatosis múltiple es una alteración familiar de tipo autosómico dominante caracterizada por exostosis múltiple, lesiones que se originan en el cartílago epifisario y secundariamente desarrollan condrosarcomas. La edad promedio de esta presentación es de 31 años. Reportamos el caso de una mujer de 21 años con exostosis múltiple que desarrolló condrosarcoma en la pelvis. Radiográficamente la neoplasia se originaba en la pelvis con destrucción de la rama pélvica derecha. Se trató quirúrgicamente con hemipelvectomía y posteriormente recibió quimioterapia y radioterapia. Histológicamente se observó condrosarcoma de bajo grado de malignidad. Presentó metástasis pulmonares y falleció.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Pélvicas
/
Condrossarcoma
/
Encondromatose
/
Hemipelvectomia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. mex. ortop. traumatol
Assunto da revista:
Ortopedia
/
Traumatologia
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
México
Instituição/País de afiliação:
Secretaría de Salud/MX
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