Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos derivados de inibidores de diidrofolato redutase e pteridina redutase, de ação seletiva em macrófagos / Potentials Leishmanicidas: synthesis targeted drugs of inhibitors DHFR and PTR, on macrophage in selectivity action
São Paulo; s.n; 2001. 276 p. ilus, mapas, tab, graf.
Tese
em Português
| LILACS
| ID: lil-313755
RESUMO
A leishmaniose é doença amplamente distribuída no mundo, afetando mais de 80 países. A quimioterapia desta doença caracteriza-se pela falta de fármacos de ação específica e eficiente, sendo o tratamento de escolha baseado em compostos antimoniais, cuja ação tóxica sobre o organismo do hospedeiro é intensa. Com base na ação das enzimas DHFR e PTR1, envolvidas na biossíntese dos folatos, e na existência de receptores de manose na superficíe dos macrófagos, células parasitadas pela Leishmania sp., foram sintetizados fármacos dirigidos de pirimetamina, fármaco inibidor da DHFR e da PTR1. Para liberação seletiva nos macrófagos, utilizaram-se, como transportadores, derivados de dextrano e manana...
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Leishmaniose
/
Leishmaniose Mucocutânea
/
Química Farmacêutica
/
Epidemiologia
/
Leishmaniose Cutânea
/
Leishmaniose Visceral
Limite:
Animais
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Tese
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