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Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos derivados de inibidores de diidrofolato redutase e pteridina redutase, de ação seletiva em macrófagos / Potentials Leishmanicidas: synthesis targeted drugs of inhibitors DHFR and PTR, on macrophage in selectivity action
São Paulo; s.n; 2001. 276 p. ilus, mapas, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-313755
RESUMO
A leishmaniose é doença amplamente distribuída no mundo, afetando mais de 80 países. A quimioterapia desta doença caracteriza-se pela falta de fármacos de ação específica e eficiente, sendo o tratamento de escolha baseado em compostos antimoniais, cuja ação tóxica sobre o organismo do hospedeiro é intensa. Com base na ação das enzimas DHFR e PTR1, envolvidas na biossíntese dos folatos, e na existência de receptores de manose na superficíe dos macrófagos, células parasitadas pela Leishmania sp., foram sintetizados fármacos dirigidos de pirimetamina, fármaco inibidor da DHFR e da PTR1. Para liberação seletiva nos macrófagos, utilizaram-se, como transportadores, derivados de dextrano e manana...
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Leishmaniose / Leishmaniose Mucocutânea / Química Farmacêutica / Epidemiologia / Leishmaniose Cutânea / Leishmaniose Visceral Limite: Animais Idioma: Português Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Tese

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