Relato de caso: Nefropatia hiperuricêmica familial juvenil - relato de casos e revisäo / Familial juvenile hyperuricemic nephropathy - case reports and review
J. bras. nefrol
;
24(1): 56-59, mar. 2002. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-318820
RESUMO
A nefropatia hiperuricêmica familial juvenil (NHFJ) é uma doença genética com herança autossômica dominante caracterizada por excreçäo urinária reduzida de ácido úrico, início precoce de hiperuricemia, artrite gotosa e insuficiência renal progressiva. O diagnóstico de artropatia e hiperuricemia em crianças, adolescentes e mulheres jovens deve conduzir à investigaçäo. Neste trrabalho, apresentam-se duas pacientes mäe, com 40 anos de idade, e filha, com 20 anos, com evidências clínico-laboratoriais compatíveis com a NHFJ. Acredita-se ser esta a primeira ocorrência relatada de NHFJ no Brasil.(au)
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Ácido Úrico
/
Gota
/
Nefropatias
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
J. bras. nefrol
Assunto da revista:
Nefrologia
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal do Paraná/BR
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