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Relato de caso: Nefropatia hiperuricêmica familial juvenil - relato de casos e revisäo / Familial juvenile hyperuricemic nephropathy - case reports and review
Carvalho, José Gastäo R. de; Heinig, Marcelo Eduardo; Oliveira, Michele M. de; Mulinari, Rogério A; Almeida, Renato V. de.
  • Carvalho, José Gastäo R. de; Universidade Federal do Paraná. BR
  • Heinig, Marcelo Eduardo; Universidade Federal do Paraná. BR
  • Oliveira, Michele M. de; Universidade Federal do Paraná. BR
  • Mulinari, Rogério A; Universidade Federal do Paraná. BR
  • Almeida, Renato V. de; Universidade Federal do Paraná. BR
J. bras. nefrol ; 24(1): 56-59, mar. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-318820
RESUMO
A nefropatia hiperuricêmica familial juvenil (NHFJ) é uma doença genética com herança autossômica dominante caracterizada por excreçäo urinária reduzida de ácido úrico, início precoce de hiperuricemia, artrite gotosa e insuficiência renal progressiva. O diagnóstico de artropatia e hiperuricemia em crianças, adolescentes e mulheres jovens deve conduzir à investigaçäo. Neste trrabalho, apresentam-se duas pacientes mäe, com 40 anos de idade, e filha, com 20 anos, com evidências clínico-laboratoriais compatíveis com a NHFJ. Acredita-se ser esta a primeira ocorrência relatada de NHFJ no Brasil.(au)
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Ácido Úrico / Gota / Nefropatias Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: J. bras. nefrol Assunto da revista: Nefrologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Paraná/BR

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