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Insuficiência cardíaca neonatal e síndrome de Marfan / Neonatal heart failure and Marfan syndrome
Amaral, Fernando T. V; Carvalho, Sandra R; Granzotti, Joao A; Vieira, Lucia H; Pina Neto, Joao M; Nunes, Marcos A.
  • Amaral, Fernando T. V; Hospital do Coração de Ribeirão Preto/Fundação Waldemar B. Pessoa. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. BR
  • Carvalho, Sandra R; Hospital do Coração de Ribeirão Preto/Fundação Waldemar B. Pessoa. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. BR
  • Granzotti, Joao A; Hospital do Coração de Ribeirão Preto/Fundação Waldemar B. Pessoa. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. BR
  • Vieira, Lucia H; Hospital do Coração de Ribeirão Preto/Fundação Waldemar B. Pessoa. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. BR
  • Pina Neto, Joao M; Hospital do Coração de Ribeirão Preto/Fundação Waldemar B. Pessoa. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. BR
  • Nunes, Marcos A; Hospital do Coração de Ribeirão Preto/Fundação Waldemar B. Pessoa. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. BR
Arq. bras. cardiol ; 67(5): 355-357, Nov. 1996.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-319232
RESUMO
We report the case of a neonate admitted to the hospital in the 4th day of life in severe heart failure due to aortic and mitral regurgitation with a largely dilated aortic root. The associated skeletal features involving the superior and inferior limbs as well as the thorax, and joint hypermobility, allowed the clinical diagnosis of Marfan syndrome. Despite favorable initial response to medical therapy, sudden deterioration led to death two weeks after birth. Typical necroscopic findings were confirmed and the case is considered the most severe clinical manifestation possible to be found in this syndrome
ABSTRACT
É relatado caso de um neonato internado no 4º dia de vida com insuficiência cardíaca grave, secundária à insuficiência aórtica e mitral, com dilatação acentuada da aorta ascendente. Alterações ósseas características em membros e tórax com hipermobilidade articular permitiram o diagnóstico da síndrome de Marfan. Apesar da evolução inicial favorável com tratamento clínico convencional, súbita piora levou ao óbito no 13º dia de vida. Achados necroscópicos característicos foram encontrados, sendo o caso considerado como a manifestação mais grave possível de ser encontrada nessa síndrome
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Insuficiência Cardíaca / Síndrome de Marfan Limite: Humanos / Masculino / Recém-Nascido Idioma: Português Revista: Arq. bras. cardiol Assunto da revista: Cardiologia Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Fundação Waldemar B. Pessoa. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP+BR

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