Espondilitis anquilosante juvenil: características clínicas en 41 enfermos / Juvenile ankylosing spondylitis: clinical characteristics in 41 patients

RESUMEN

Se describen las características de la espondilitis anquilosante juvenil en 41 pacientes del sexo masculino con inicio de la sintomatología antes de los 16 años (promedio 10.67 + ou - 4.32). Las manifestaciones iniciales fueron artritis periférica (AP) en el 41.46%, AP y entesopatía (ENT) en el 26.83%, ENT aislada en el 17.07%, AP y dolor o rigidez lumbosacra (LUMB) en el 9.76% y en un caso, AP, ENT y LUMB. Durante la evolución, todos los enfermos tuvieron AP (principalmente en miembros inferiores), 73.17% ENT y 85.36% LUMB. Antes de 5 años, el 72% ya tenía LUMB y el resto entre 6 y 9 años después. Se asociaron uveítis en 3 casos, psoriasis en 2, síndrome de Reiter en 2 y úlceras o enfermedad inflamatoria intestinal en 5. En cerca del 90% se encontraron anemia e hipergamma-globulinemia. El HLA-B27 fue positivo en el 91.17% de los casos. Lla espondilitis anquilosante se inicia con mucha frecuencia en la niñez. El estudio clínico y el uso de métodos paraclínicos permite el reconocimiento temprano de esta forma de artritis juvenil