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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser e construçäo de Neovagina. Relato de caso / Mayer-Rokitansky-Huster-Hauser syndrome and creation of neovagina. Case report
Hirata, Alexandre Massashi; Ono, Cristina Eiko; Sugano, Débora Mayumi; Lapa, Mônica Silveira; Isoyama, Daniela; Barbosa, Caio Parente.
  • Hirata, Alexandre Massashi; FMABC. BR
  • Ono, Cristina Eiko; FMABC. BR
  • Sugano, Débora Mayumi; FMABC. BR
  • Lapa, Mônica Silveira; FMABC. BR
  • Isoyama, Daniela; FMABC. BR
  • Barbosa, Caio Parente; FMABC. BR
Arq. méd. ABC ; 23(1/2): 9-11, 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-320684
RESUMO
A síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) consiste na agenesia ou disgenesia da porçäo mulleriana da vagina e do útero, durante a embriogênese. Revisamos os aspectos diagnóstico e terapêutico desta entidade, com o relato de um caso submetido à reconstruçäo vaginal pela técnica laparoscópica de Vecchietti
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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Vagina / Laparoscopia Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: Arq. méd. ABC Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: FMABC/BR

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