Inmunodeficiencia idiopática de comienzo tardío. Una rareza clínica / Idiopathic late-onset immunodeficiency. A rare clinical entity
Prensa méd. argent
;
89(6): 546-549, 2002.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-320776
RESUMEN
Se presenta un paciente de 66 años con un síndrome de inmunodeficiencia común variable (IDCV) con frecuentes uinfecciones respiratorias bajas y favoraable evolución con inmunoglobulinas endovenosas. Los posibles mecanismos fisiopatológicos en el desarrollo de este síndrome son analizados con el aporte de la literatura. Se remarca la infrecuente presentación de la IDCV en un paciente de edad avanzada
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Imunodeficiência de Variável Comum
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Prensa méd. argent
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
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