Síndrome da insensibilidade androgênica completa / Complete androgenic insensitivity syndrome
J. bras. med
;
83(3): 32-34, set. 2002.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-322002
RESUMO
Também denominada síndrome de Morris, que a descreveu em 1953, é uma forma de pseudo-hermafroditismo masculino, que se caracteriza por genitália externa feminina com genótipo masculino. Devido ao caráter familiar, foi observada uma desordem genética transmitida por gene recessivo ligado ao X, que determina a resistência periférica a androgênios. Esta alteraçäo ocorre pela existência de um defeito na funçäo do receptor androgênico, com produçäo e metabolismo normais destes hormônios. Os indivíduos afetados apresentam hábitos femininos, com extremidades longas, mamas femininas, ausência ou escassez de pelos púbicos e axilares, genitália externa feminina com vagina em fundo cego, geralmente adequada para relações sexuais. Neste estudo descrevemos o caso de uma paciente de 27 anos portadora da síndrome, porém apresentando vagina com 2cm de profundidade, necessitanto também de realizaçäo de neovaginoplastia, segundo a técnica de Maclndoe modificada
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Transtornos do Desenvolvimento Sexual
/
Receptores Androgênicos
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
J. bras. med
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Faculdade Evangélica de Medicina do Paraná/BR
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