Aspectos éticos de toda investigación consentimiento informado: ¿puede convertirse la experiencia clínica en investigación científica? / Ethical aspects of all informed consent research. ¿Can convert it the clinic experience in scientific research?

RESUMEN

El consentimiento informado no es otra cosa que una aceptación que da el sujeto que se incluye en el estudio para participar en el, y aqui implica que el sujeto sea competente para tomar la decisión de participar y esto conlleva varios pasos que en ocasiones se olvidan. El primero de ellos, es que el sujeto debe haber recibido toda la información necesaria sobre el estudio, después de esto debe haber una garantía que efectivamente el sujeto comprendió aquella información y que finalmente esta decidido a participar sin que medie ningún tipo de coacción. Existen también una serie de elementos que debe incluír todo consentimiento informado para experimentos en humanos, y estos elementos deben convertirse en una lista de chequeo para cuando se está diseñando un consentimiento informado; estos elementos están integrados por una invitación a participar al sujeto en la investigación, una explicación de los propósitos de la investigación además de los procedimientos que van a emplearse, las posibles molestias, incomodidades o riesgos, también se debe informar sobre la duración esperada de la participación, los beneficios esperados para el sujeto y para otros, y por ultimo los procedimientos o tratamientos alternativos que pudieran ser ventajosos para el sujeto, la garantía de recibir respuesta o aclaraciones a cualquier duda, la libertad de no participar o de retirarse sin penalización o pérdida de beneficios.