Homocistinuria y accidente cerebrovascular en la infancia / Homocystinuria and stroke in childhood
Arch. argent. pediatr
; 100(3): 234-239, jun. 2002. ilus, graf
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-322567
Biblioteca responsável:
AR94.1
RESUMEN
La hemocistinuria es una enfermedad genética caracterizada por la deficiencia de diversas enzimas vinculadas al metabolismo de la metionina.La presencia de eventos trombóticos y tromboembólicos constituye la principal causa de mortalidad y morbilidad en estos pacientes.Se describen 2 hermanos de 5 y 9 años,que presentaron episodios compatibles con accidente cerebrovascular.En el primero se constató obstrucción de ambas carótidas internas y el segundo paciente tenía una oclusión del seno longitudinal superior.El diagnóstico se efectúo con el dosaje de homocisteína y metionina elevados en sangre y orina,que se normalizó con el tratamiento de B6 y ácido fólico,Al primero de los niños se le efectúo,además tratamiento quirúrgicocolocación de un stent en la arteria vertebral derecha para mejorar la vascularización cerebral.La evolución fue buena en ambos niños.Se recomienda considerar el diagnóstico de homocistinuria ante todo paciente que presente un episodio de accidente cerebrovascular u oclusión vascular
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Tromboembolia
/
Trombose
/
Acidente Vascular Cerebral
/
Enzimas
/
Genética
/
Metionina
Limite:
Child
/
Child, preschool
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Article