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Enfermedad de Ollier de presentación bilateral. Reporte de un caso y revisión de la literatura / Bilateral presentation of the Ollier's disease. A case report and literatura review
Pacheco López, Ricardo César; Torres Gómez, Bertha; Ugalde Vitelly, Juan Antonio; del Vecchyo Calcaneo, Carlos; Sastré Ortiz, Nicolás.
  • Pacheco López, Ricardo César; Secretaría de Salud. Hospital General de México. MX
  • Torres Gómez, Bertha; Secretaría de Salud. Hospital General de México. MX
  • Ugalde Vitelly, Juan Antonio; Secretaría de Salud. Hospital General de México. MX
  • del Vecchyo Calcaneo, Carlos; Secretaría de Salud. Hospital General de México. MX
  • Sastré Ortiz, Nicolás; Secretaría de Salud. Hospital General de México. MX
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 64(3): 152-156, jul.-sept. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-326841
RESUMEN
Los osteocondromas o endocondromas son tumores benignos de cartílago hialino maduro que crecen en las metáfisis de los huesos tubulares de la mano, y son lesiones primarias solitarias o múltiples. Cuando los encondromas aparecen en la infancia, en forma múltiple y sin un patrón hereditario conocido, se denomina enfermedad de Ollier. En esta enfermedad, la afección tiene un predominio unilateral, que compromete principalmente manos y pies. El presente caso es de un paciente de 18 años con enfermedad de Ollier desde los dos años de edad con afección de manos y pies, el cual acude a nuestro servicio con una severa deformidad y disfuncionalidad de antebrazo y mano derecha. El paciente se manejó con una amputación estético funcional de los dedos cuarto y quinto, así como resección de los encondromas de los dedos segundo y tercero de la mano derecha. A diferencia de los pocos casos reportados en la literatura de enfermedad de Ollier con afección de manos, este paciente, evolucionó con recidivas sin regresión ni autolimitación, afectando, finalmente a las cuatro extremidades.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Deformidades Congênitas da Mão / Exostose Múltipla Hereditária / Encondromatose Limite: Adolescente / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. Hosp. Gen. Méx Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Secretaría de Salud/MX

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