Holoprosencefalia y ciclopedía: a propósito de un caso clínico / Holoprosencephaly and cyclops: to purpose of a case
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
; 31(1): 55-59, jun. 2000. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-330092
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
La holoprosencefalia es causada por defecto en el desarrollo primario del cerebro, que consiste en la formación de una esfera cerebral única en lugar de la división bihemisférica, y donde los ventrículos laterales están representado por una cavidad medial única y se asocia, por lo general, a la ausencia de bultos y vías olfatorias, labio leporino y microftalmos o ciclopedía û. Esta enfermedad está mayormente asociada a alteraciones cromosómicas, teniendo importancia la historia familiar.²,ü. Presentamos en este trabajo el caso clínico de una paciente femenino de 17 años de edad, quien posterior a la atención de parto prematuro, se obtiene un feto cuyas características morfológicas son muy similares a las antes citadas, por lo que se realizan estudios genéticos, dando como resultado "trisomía del par cromosómico 13"
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Gravidez na Adolescência
/
Trissomia
/
Estudos de Coortes
/
Holoprosencefalia
/
Cérebro
/
Genética
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
America do sul
/
Venezuela
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
Assunto da revista:
CIRURGIA GERAL
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article