Central retinal vein thrombosis as an initial manifestation of heterozygous protein C deficiency: case report
Arq. bras. oftalmol
;
66(1): 87-88, jan.-fev. 2003. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-330851
RESUMO
The purpose of this paper is to report a case of central retinal vein thrombosis associated with isolated heterozygous protein C deficiency. Acute oclusion of the central retinal vein presents as one of the most dramatic pictures in ophthalmology. It is often a result of both local and systemic causes. A rare systemic cause is heterozygous protein C deficiency, and it usually occurs in combination with other thrombophilic conditions. This case highlights that isolated heterozygous protein Cdeficiency may be the cause of central retinal vein thrombosis and underscores the importance of its screening in yong patients with this ophthalmologic disease.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Deficiência de Ácido Ascórbico
/
Oclusão da Veia Retiniana
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Estadual de Campinas/BR
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