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Central retinal vein thrombosis as an initial manifestation of heterozygous protein C deficiency: case report
Lira, Rodrigo Pessoa Cavalcanti; Covolo, Gustavo Araújo; Nadruz Júnior, Wilson; Arieta, Carlos Eduardo Leite.
  • Lira, Rodrigo Pessoa Cavalcanti; Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
  • Covolo, Gustavo Araújo; Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
  • Nadruz Júnior, Wilson; Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
  • Arieta, Carlos Eduardo Leite; Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Oftalmo-otorrinolaringologia. Campinas. BR
Arq. bras. oftalmol ; 66(1): 87-88, jan.-fev. 2003. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-330851
RESUMO
The purpose of this paper is to report a case of central retinal vein thrombosis associated with isolated heterozygous protein C deficiency. Acute oclusion of the central retinal vein presents as one of the most dramatic pictures in ophthalmology. It is often a result of both local and systemic causes. A rare systemic cause is heterozygous protein C deficiency, and it usually occurs in combination with other thrombophilic conditions. This case highlights that isolated heterozygous protein Cdeficiency may be the cause of central retinal vein thrombosis and underscores the importance of its screening in yong patients with this ophthalmologic disease.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Deficiência de Ácido Ascórbico / Oclusão da Veia Retiniana Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR

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