Crenças da família da criança com fibrose cística / Family beliefs of a child suffering form cystic fibrosis

RESUMO

O objetivo deste estudo foi compreender as crenças que sustentam a experiência da família da criança com fibrose cística (FC) a partir das interaçöes vivenciadas na situaçäo de doença do filho. Utilizou-se o Interacionismo Simbólico como o referencial teórico e, como referencial metodológico, a teoria fundamentada nos dados. Participaram do estudo oito famílias de crianças com FC atendidas em um ambulatório de especialidades de um hospital pediátrico. Através da análise dos dados, foi possível identificar três crenças que a família da criança com FC constrói a partir dos significados atribuídos às interaçöes vivenciadas na situaçäo de doença do filho "O cuidado é o único meio de afastar a morte do filho, "O cuidado da mäe pode espaçar as crises da doença e afastar a morte do filho" e "A cura pode ser descoberta logo". As crenças säo componentes da experiência interacional da família, cujo papel é sustentar a experiência da criança com FC a partir de significados e diretrizes que determinam as açöes implementadas pelas famílias