Biologia da proteína prion celular / Cellular prion protein biology
São Paulo; s.n; 2002. 103,[35] p. ilus, tab, graf.
Tese
em Português
| LILACS
| ID: lil-333571
RESUMO
O prion celular (PrPc) é uma glicoproteína ligada à membrana plasmática por uma âncora de GPI (glycosylphosphatidylinositol). A sua isoforma anormal (PrPsc) é uma molécula infecciosa que causa várias doenças neurodegenerativas em mamíferos. A etiologia dessas doenças está associada a uma mudança conformacional pós-traducional de PrPc que ocorre após sua internalização (Prusiner), 1998. Na tentativa de desvendar as funções fisiológicas de PrPc, nosso grupo tem identificado e caracterizado as interações celulares que PrPc participa. A primeira delas é a interação entre PrPc e STI1 (Stress Inducible Protein 1). Essa interação transduz sinalização por cAMP e PKA levando a neuroproteção contra morte celular programada(Chiarini e cols.2002; Zanata e cols, 2002)
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Proteínas Recombinantes
/
Organelas
/
Proteínas PrPC
/
Doenças Neurodegenerativas
Limite:
Animais
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Tese
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