Sindrome de Aicardi: apresentação de um caso / Aicardi syndrome: report of a case
Arq. bras. oftalmol
;
66(2): 227-230, mar.-abr. 2003. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-336047
RESUMO
A síndrome de Aicardi é infecção neurorretiniana de etiologia desconhecida. Seu diagnóstico baseia-se no achado de convulsões infantis e lacunas coriorretinianas associadas a alterações radiológicas características (agenesia do corpo caloso). Todos os casos relatados até o momento pertencem ao sexo feminino, com exceção de um que apresentava cariótipo 47XXY; a sobrevida até a adolescência é rara. Objetivo do presente trabalho é descrever um caso de síndrome de Aicardi, sendo provavelmente o primeiro registro desta doença em nosso meio. As lacunas coriorretinianas são elemento essencial ao diagnóstico desta síndrome, sendo consideradas patognomônicas em crianças do sexo feminino apresentando convulsões. Por este motivo, cabe ao oftalmologista papel de destaque no diagnóstico desta síndrome.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Retina
/
Espasmos Infantis
/
Síndrome
/
Anormalidades do Olho
/
Corpo Caloso
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade de São Paulo/BR
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