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Sindrome de Marfan. Forma precoce e grave em irmãos / Marfan's syndrome: early and severe form in siblings
Leite, Maria de Fátima M. P; Aoun, Nadia Barreto Tenorio; Borges, Monica Scott; Magalhães, Maria Eliane Campos; Christiani, Luiz A.
  • Leite, Maria de Fátima M. P; Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. BR
  • Aoun, Nadia Barreto Tenorio; Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. BR
  • Borges, Monica Scott; Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. BR
  • Magalhães, Maria Eliane Campos; Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. BR
  • Christiani, Luiz A; Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. BR
Arq. bras. cardiol ; 81(1): 85-92, July 2003. ilus
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-341310
ABSTRACT
Marfan's syndrome is an inherited disorder of the connective tissue. Cardiologic manifestations, especially aortic dilation, are important causes of morbidity and mortality in the clinical course of the disease in adults and teenagers. In children, the presence of aortic aneurysm and its dissection or rupture is rare, occurring in patients with genetic mutation of the fibrillin gene but not in those who have the familial form of the disease. We describe here 2 patients, from the same family (siblings), diagnosed with gigantic aortic aneurysm early in infancy, one of them successfully undergoing surgery
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Aneurisma Aórtico / Síndrome de Marfan Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Português Revista: Arq. bras. cardiol Assunto da revista: Cardiologia Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade do Estado do Rio de Janeiro/BR

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