Avaliação do programa de rastreamento de doenças congênitas em campina Grande - PB, Brasil / Evaluation of screening program for congenital diseases in Campina Grande - PB, Brazil
Arq. bras. endocrinol. metab
;
47(3): 280-284, jun. 2003. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-345931
RESUMO
INTRODUÇÃO: O hipotiroidismo congênito (HC) e a Fenilcetonúria (PKU) são as causas mais comuns de retardo mental preveníveis e têm os seus cursos naturais dramaticamente modificados, dependendo da época do diagnóstico e da instituição de tratamento adequado. OBJETIVOS: Avaliar o Programa para Rastreamento de HC e PKU, através do "teste do pezinho" na região de Campina Grande, entre O1 /03/00 e 28/02/01. MÉTODO: Avaliamos a cobertura do rastreamento de HC e PKU na cidade de Campina Grande no período; incidência de HC e PKU, idade da coleta; tempo do recebimento do resultado e início do tratamento. RESULTADOS: A cobertura do Programa foi de 32,2 por cento. Não foi diagnosticado nenhum caso de HC ou PKU no período do estudo. No serviço público, a média (ñDP) de idade para a coleta foi de 18,2ñ12,2 dias, e de recebimento 56,7ñ27,4 dias. CONCLUSÃO: A cobertura do programa foi muito baixa no período estudado. O tempo decorrido entre o nascimento e recebimento dos exames é inadequado. O programa deve seguir as normas estabelecidas pelo Ministério da Saúde.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Fenilcetonúrias
/
Programas Médicos Regionais
/
Triagem Neonatal
/
Hipotireoidismo
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudos de avaliação
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
/
Recém-Nascido
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. endocrinol. metab
Assunto da revista:
Endocrinologia
/
Metabolismo
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal de Campina Grande/BR
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