Sindrome de Vogt Koyanagi Harada. Reporte de un caso / Vogt Koyanagi Harada syndrome. One case
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello
;
30(4): 161-164, dic. 2002. ilus, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-346335
RESUMEN
El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una entidad sistémica autoinmune caracterizada por uveítis, hipoacusia, meningitis, alopecia, poliosis y vitíligo. Nosotros reportamos el caso clínico de un paciente con síndrome de Vogt Koyanagi Harada tipo II de 35 años con alteración del epitelio pigmentario de la retina, desprendimiento de retina bilateral, atrofia del nervio óptico, acompañado de hipoacusia neurosensorial derecha, quien respondió a la combinación de corticoide con ciclofosfamida vía oral
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome Uveomeningoencefálica
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello
Assunto da revista:
Lesäes do Pescoo
/
Otolaringologia
/
Otorrinolaringopatias
/
Traumatismos Craniocerebrais
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
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