Síndrome de De Morsier. Presentación de un caso con antecedentes de distrofia muscular progresiva en el padre / De Morsier's syndrome. Report of a case with antecedents of progressive muscular distrophy in the father
Rev. cuba. oftalmol
; 15(2)jul.-dic. 2002.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-349360
Biblioteca responsável:
CU1.1
RESUMEN
Se describen las manifestaciones clínicas observadas en una niña de tres años con diagnóstico de síndrome de De Morsier, en la que se recoge el antecedente paterno de distrofia muscular progresiva. Ambas enfermedades tienen una baja incidencia en la población y posible factor hereditario. Aunque esta asociación puede ser casual, es señalada pues no se han encontrado reportes previos en la literatura
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Septo Pelúcido
/
Oftalmopatias Hereditárias
/
Criança
/
Doenças do Nervo Óptico
/
Anormalidades do Olho
/
Distrofias Musculares
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. oftalmol
Assunto da revista:
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Article