Testes de rastreamento da deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) / Screening test for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

RESUMO

A deficiência de G-6-PD em determinados grupos étnicos é a principal causa de hiperbilirrubinemia e encefalopatia bilirrubínica no recém-nascido. Com a finalidade de se detectar recém-nascidos com deficiência de G-6-PD, foram realizados os testes de fluorescência e de reduçäo de metahemoglobina em 200 recém-nascidos a termo no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto, da Universidade de Säo Paulo. Pelo teste de reduçäo de metahemoglobina, 15 recém-nascidos (7,5%) foram deficientes, enquanto o teste de fluorescência detectou 24 recém-nascidos (12%), näo incluindo este apenas 1 dos neonatos cuja deficiência foi detectada pelo teste de reduçäo de metahemoglobina. Salienta-se a importância do teste de fluorescência no rastreamento desta deficiência, teste que, além de execuçäo, se mostrou eficaz na detecçäo de recém-nascidos deficientes