Vigabarina no tratamento da epilepsia de difícil controle em pacientes com síndrome de West e esclerose tuberosa / Vigabatrin in the treatment of epilepsy in patients with West syndrome and tuberous sclerosis
Arq. neuropsiquiatr
;
61(4): 988-990, Dec. 2003. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-352438
RESUMO
OBJETIVO:
é relatar a eficácia da vigabatrina no controle das convulsões, bem como as alterações eletrencefalográficas em crianças com esclerose tuberosa e síndrome de West.MÉTODO:
Estudo retrospectivo, com dados clínicos, de neuroimagem e de eletrencefalograma.RESULTADOS:
Sete pacientes foram acompanhados e o tempo médio de seguimento foi 10 anos. Dos pacientes, quatro eram do sexo feminino e todos eram de cor branca. A média de idade de início das convulsões foi 3,4 meses. Todos usaram associações de vários anticonvulsivantes; no mínimo duas drogas por esquema terapêutico, e cada paciente utilizou pelo menos dois esquemas diferentes. O uso de vigabatrina como monoterapia ou em associação iniciou em média aos 7 anos de idade ou 4 anos após início dos sintomas. Cinco dos sete pacientes que iniciaram vigabatrina ficaram sem crise.CONCLUSÃO:
Vigabatrina mostrou-se eficaz no controle das crises, levando a um melhor prognóstico
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Esclerose Tuberosa
/
Vigabatrina
/
Epilepsia
/
Anticonvulsivantes
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Português
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR
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