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Diagnóstico da forma näo clássica da deficiência de 21-hidroxilase: redefiniçäo de critérios após estudos moleculares? / Non classic form diagnostic of 21-hydroxylase deficiency: redefinition of the criteria after molecular studies
Elias, Lucila Leico K; Castro, Margaret de.
  • Elias, Lucila Leico K; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Fisiologia. Ribeirão Preto. BR
  • Castro, Margaret de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Médica. Ribeirão Preto. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 47(5): 511-513, out. 2003.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-354416
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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Hiperplasia Suprarrenal Congênita Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Português Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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