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Alteraciones en el SPECT cerebral antes del inicio de la enfermedad de Alzheimer precoz producida por la mutacion E280A de la PS1 / Familial Alzheimer disease and brain SPECT
Lopera, Francisco; Siegert, Isolda; Arcos-Burgos, Mauricio; Rios, Alejandro.
  • Lopera, Francisco; Universidad de Antioquia. CO
  • Siegert, Isolda; Universidad de Antioquia. CO
  • Arcos-Burgos, Mauricio; Universidad de Antioquia. CO
  • Rios, Alejandro; Universidad de Antioquia. CO
Acta méd. colomb ; 25(3): 144-149, mayo-jun. 2000. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-358428
RESUMEN
Se realizó un estudio de perfusión cerebral con el método de HMPAO SPECT para analizar y comparar las características y determinar diferencias significativas en etapas pre y sintomáticas del cuadro demencia! en personas portadoras de la mutación E280A de la PS1 y en un grupo control (no portador). Se realizaron 67 SPECT en 39 portadores de la mutación (17 sintomáticos y 22 asintomáticos) y en 28 sujetos no portadores. Entre los portadores asintomáticos y controles no portadores se observaron diferencias significativas de perfusión en la región frontal basal derecha y en la región occipital izquierda, en los cortes coronal y sagital respectivamente. La comparación entre sintomáticos y controles mostró diferencias significativas, con menor perfusión en los sintomáticos en tres regiones anteriores y cuatro posteriores que corresponden a las regiones occipitales, parietales y frontales y entre sintomáticos y asintomáticos portadores de la mutación en dos regiones anteriores, una medial y siete posteriores (APD, API, AOD, CFBD, CPBD, CPBI, CMD, SFD, SPD y SOD), que corresponden a las regiones frontal bilateral, parietal bilateral y occipital derecho. Según este estudio la alteración funcional parece comenzar en las áreas FBD y OI, lo que contrasta con lo descrito por otros autores. Se observó un predominio del compromiso posterior que caracteriza a la enfermedad de Alzheimer en etapas sintomáticas. La detección de un patrón de alteración en las neuroimágenes funcionales de los portadores asintomáticos del Alzheimer genético podría servir de marcador para el diagnóstico precoz antes de la edad de inicio de los sujetos a riesgo de sufrir demencia tipo Alzheimer esporádica.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Técnicas e Procedimentos Diagnósticos / Doença de Alzheimer Tipo de estudo: Ensaio Clínico Controlado / Estudo diagnóstico / Estudo de rastreamento Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. colomb Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad de Antioquia/CO

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