Deteccion y manejo de tres pacientes con agamaglobulinemia ligada al cromosoma X / Detection and management of three patients with X-linked agammaglobulinemia
Rev. Asoc. Colomb. Alerg. Inmunol
;
12(1): 19-27, mar. 2003. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-359008
RESUMEN
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por disminución de linfocitos B circulantes y por la reducción de los niveles plasmáticos de varios isotipos de inmunoglobulinas. Los individuos afectados, tienen mayor susceptibilidad de presentar infecciones bacterianas del tracto respiratorio, así como infecciones por enterovirus. En este reporte se describe la historia clínica de tres pacientes de sexo masculino vinculados al servicio clínico del grupo de inmunodeficiencias primarias de la Universidad de Antioquia, en quienes se estableció el diagnóstico de XLA. Gracias a esto los pacientes se beneficiaron de una terapéutica con gamaglobulina intravenosa, lo que ha mejorado sustancialmente su calidad de vida.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Imunoglobulinas
/
Síndromes de Imunodeficiência
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Asoc. Colomb. Alerg. Inmunol
Assunto da revista:
Alergia e Imunologia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Universidad de Antioquia/CO
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