Relato de caso: glomerulonefrite rapidamente progressiva simulando vasculite sistêmica como forma de apresentação de doença de Fabry / Rapidly progressive glomerulonephritis simulatins systemic vasculitis as presentation form of Fabry's disease
J. bras. nefrol
;
25(4): 226-230, dez. 2003. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-359918
RESUMO
Relata-se um caso de um paciente jovem, do sexo masculino, diagnosticado inicialmente como portador de glomerulonefrite rapidamente progressiva secundária à vasculite sistêmica, no qual o diagnóstico de doença de Fabry foi suspeitado devido à presença de angioceratomas cutâneos e confirmado pela determinação de níveis séricos extremamente reduzidos de alfa-galactosidase A. Embora esta seja uma apresentação renal incomum da doença de Fabry, os autores sugerem que a doença de Fabry seja incluída no diagnóstico diferencial de glomerulonefrites rapidamente progressivas.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Vasculite
/
Biópsia
/
Doença de Fabry
/
Alfa-Galactosidase
/
Glomerulonefrite
/
Rim
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
J. bras. nefrol
Assunto da revista:
Nefrologia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
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