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Caracterización del factor de transferencia a partir de leucocitos no inducidos con virus Sendai / Characterization of the transfer factor obtained from Sendai virus non-induced leucocytes
Quintana Cantillo, A; Sánchez Alvarez, K; Rodríguez Pérez, I; Castañeda Marquez, F; Cosme Díaz, K; Alvarez Delgado, Y; Martínez González, N.
  • Quintana Cantillo, A; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Departamento de Producción de Interferón Leucocitario y Factor de Transferencia. La Habana. CU
  • Sánchez Alvarez, K; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Departamento de Producción de Interferón Leucocitario y Factor de Transferencia. La Habana. CU
  • Rodríguez Pérez, I; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Departamento de Formación y Envase. La Habana. CU
  • Castañeda Marquez, F; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Departamento de Producción de Interferón Leucocitario y Factor de Transferencia. La Habana. CU
  • Cosme Díaz, K; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Bioterio. La Habana. CU
  • Alvarez Delgado, Y; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Departamento de Producción de Interferón Leucocitario y Factor de Transferencia. La Habana. CU
  • Martínez González, N; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Departamento de Desarrollo. Dirección de Control de Calidad. La Habana. CU
Rev. argent. transfus ; 28(3/4): 133-142, jul.-dic. 2002. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-361176
RESUMEN
El uso extensivo en la práctica clínica del factor de transferencia (FT) se ha visto limitado por aspectos relacionados con su caracterización bioquímica y la garantía de seguridad, pues este producto debre cumplir con las regulaciones que aseguran la inocuidad de los productos hemoderivados. El hecho de que su proceso de obtención dependa del procesamiento de donaciones de sangre con menos de 24 horas de almacenamiento limita su disponibilidad. Con el objetivo de incrementar la cantidad de unidades de FT disponibles para el tratamiento clínico, se realizó la caracterización de varios lotes de FT obtenidos de donaciones de hasta 48 horas; el producto fue pasteurizado, como garantía de la inactivación de posibles contaminantes virales. La evaluación de sus propiedades bioquímicas y de sus efectos biológicos permitió demostrar la identidad y potencia de este producto. Se demostró además su inocuidad mediante ensayos preclínicos de tolerancia local y toxicidad.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doadores de Sangue / Fator de Transferência / Vírus Sendai Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. transfus Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología/CU

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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doadores de Sangue / Fator de Transferência / Vírus Sendai Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. transfus Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología/CU