Síndrome de Horner na infância: relato de caso / Horner's syndrome in childhood: case report
Arq. bras. oftalmol
;
67(2): 329-331, mar.-abr. 2004. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-362263
RESUMO
O intuito deste é apresentar um caso raro de síndrome de Horner na infância. Trata-se de uma criança do sexo masculino, com idade de 2 anos e 1 mês, que apresentava desde o nascimento ptose palpebral, miose e anidrose da hemiface esquerda. A instilação de fenilefrina 2,5 por cento provocou midríase, com pupilas isocóricas, confirmando o diagnóstico. A história e o exame clínico auxiliam a localizar o nível da lesão e a estabelecer a etiologia do quadro.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Blefaroptose
/
Miose
/
Síndrome de Horner
/
Hipo-Hidrose
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Estadual Paulista/BR
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