CD28/CD152-B7 y CD40-CD40L: dos vias coestimuladoras de importancia para la respuesta inmune adquirida / Costimulatory molecules and their immunomodulatory properties
Acta méd. colomb
; 27(2): 125-133, mar.-abr. 2002. tab, graf
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-363465
Biblioteca responsável:
CO5.1
RESUMEN
Objetivo:
describir las principales características moleculares y de expresión celular de las vías coestimuladoras CD28/CD152 - B7 y CD40 - CD40L, destacando sus propiedades inmunomoduladoras en algunas enfermedades como las causadas por microorganismos intracelulares, el cáncer, las alergias y la autoinmunidad. Fuente de los datos artículos recopilados por los autores durante su trayectoria investigativa en el área de moléculas coestimuladoras. Además, se consultó la base de datos Pubmed (1990-2001) introduciendo las palabras clave "moléculas coestimuladoras, CD28, CD80, CD86, CD152, CD40, CD154". Selección del estudio se revisaron 100 artículos de los cuales se seleccionaron 42 cuya información estaba relacionada con los tópicos de interés. Extracción de los datos los artículos se clasificaron por molécula, subdivididos en revisiones o artículos originales y teniendo en cuenta el modelo experimental utilizado. Síntesis de los datos la información seleccionada describe cómo la activación de linfocitos T CD4+ específicos de antígeno depende de la expresión y función de componentes de la membrana de las células presentadoras de antígeno y los linfocitos T, algunos de los cuales se denominan "moléculas coestimuladoras". Las interacciones entre dichas moléculas coestimuladoras tales como las de la familia B7 (CD80 y CD86) con CD28 y CD152 o entre las moléculas CD40 y CD40L desempeñan un papel importante en la transmisión de señales intracelulares necesarias para lograr una óptima respuesta inmune a diferentes enfermedades.Conclusión:
el desarrollo de ensayos de manipulación de las moléculas coestimuladoras en modelos de enfermedades humanas representa una alternativa inmunoterapéutica
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Autoimunidade
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
Es
Revista:
Acta méd. colomb
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Article