Hipocomplementemia en pacientes con enfermedad de Hodgkin / Hypocomplementaemia in patients with Hodgkin disease
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
;
19(1)ene.-abr. 2003. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-364327
RESUMEN
Se determinó la actividad hemolítica de las vías clásica, alternativa, del factor B, del factor D, así como los niveles de C1q, C3 y C4, en el suero de 24 pacientes adultos con enfermedad de Hodgkin en diferentes estadios clínicos. Se detectó una disminución significativa (p < 0,001) de las vías clásica, alternativa, factor B y la concentración de C3 y C4 en los estadios más avanzados de la enfermedad, IIIB y IVB. Los datos obtenidos en nuestro trabajo sugieren una posible asociación entre las alteraciones del sistema complemento con la extensión de la enfermedad.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Complemento C3
/
Complemento C4
/
Doença de Hodgkin
/
Complemento C1q
/
Via Alternativa do Complemento
/
Via Clássica do Complemento
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
Assunto da revista:
Alergia e Imunologia
/
Hematologia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Cuba
Instituição/País de afiliação:
Instituto de Hematología e Inmunología/CU
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