Rabdomiosarcoma alveolar de utero
Rev. chil. obstet. ginecol
;
68(4): 315-317, 2003. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-364610
RESUMEN
Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de útero.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Uterinas
/
Rabdomiossarcoma Alveolar
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. obstet. ginecol
Assunto da revista:
Ginecologia
/
Obstetrícia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Chile
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínico Regional Dr. Leonardo Guzmán/CL
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