Síndrome de Apert: manifestaciones cutáneas, presentación de un caso / Cutaneus manifestations: Apert's syndrome, report of a case
Dermatol. argent
;
9(3): 168-173, jun.-jul. 2003. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-383765
RESUMEN
El síndrome de Apert o acrocefalosindactilia tipo I, es un trastorno congénito de herencia autosómica dominante, aunque se han descripto casos de mutación espontánea. Se caracteriza por malformaciones craneofaciales, y sindactilia de manos y pies. En menor proporción hay alteraciones cutáneas, cardiovasculares, genitourinarias, gastrointestinales y respiratorias. Comunicamos el caso de un paciente de 34 años con manifestaciones clínicas de este síndrome y resaltamos el compromiso cutáneo. Revisamos la bibliografía existente al respecto
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Dermatol. argent
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Hospital de Clínicas José de San Martín/AR
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