Prevelancia y perfil hematimétrico de Beta talasemia menor / Prevalence and Hematimetric profile minor Beta thalassemia

RESUMEN

Nuestro propósito fue encontrar, en nuestro medio, la prevalencia y características de la Beta talasemia heterocigota (BetaT <) entre las hemoglobinopatías estudiadas. 1936 estudios de Hb normal=1347, BetaT < = 518 (27 porciento), BetaT >= 5, Beta-epsilonT=2, alfaT=5, Lepore = 6; AS=31,SS=5, SLepore=I, AC=7, CC=l, SC=l, AD=2, A]=2, inestables=3. En BetaT< fueron HbA2 porciento) 4183 1,20, HbFe (porciento) 1,44 1,03, RBC (1012/L) 5,81 01771 Hb (g/dL) 10,67 1,35, Hto(UL) 0136 01041 V CM (fL) 62142 51241 HCM (pg) 18,52 1,99, RDW 17,82t 1,60, Mentzer 10,88 21071 DF -0104t 71871 Srivastava 32512 66,1. Morfología (porciento) microcitosis (100), hipocromía (100), punteado basófilo (56), dianocitos (47), acantocitos (44), esquistocitos (25), excentrocitos, células espiculadas, esferocitos, Howell ]olly, anillos de Cabot < 4). En BetaT<, predominio de acantocitosis en V CM >60 fL y de punteado basófilo en V CM < 60. El alto porcentaje de normales puede atribuirse a portadores silenciosos alfaT o deficiencia de hierro o a pacientes que presentaron síntomas semejantes a los de heterocigotas para hemoglobinopatías estructurales. La investigación de la prevalencia de las diferentes hemoglobinas y de tipos de talasemia contribuye aun conocimiento de nuestra población (composición étnica, corrientes migratorias) ya la planificación familiar