Misoprostol sublingual en el tercer periodo del parto. Estudio clínico doble ciego, con asignación aleatoria, controlado con placebo en el Hospital de Maternidad Rafael Calvo de Cartagena / Active management of the third stage of labor with sublingual misoprostol: a double-masked placebo randomized controlled trial

RESUMEN

Objetivos: Determinar la seguridad y eficacia del misoprostol sublingual en el manejo activo del alumbramiento. Materiales y métodos: La presente investigación es un estudio a doble ciego, prospectivo, con asignación aleatoria y controlado contra placebo. Se administró una dosis de 100 microgramos de misoprostol sublingual o placebo durante el tercer periodo del parto inmediatamente después del pinzamiento del cordón. Se cuantificó estrictamente el sangrado en un recipiente calibrado, la duración del alumbramiento, los signos vitales y los efectos colaterales. Resultados: El sangrado promedio en el grupo de misoprostol fue de 599,4 +/- 426,9 mL y en el grupo placebo fue 670,3 +/-482,5 mL (p>0,05). Aunque se observó una disminución del sangrado en el grupo de misoprostol, la diferencia no fue estadísticamente significativa (p>0,05). La duración promedio del alumbramiento en el grupo de misoprostol fue de 431 +/-231,8 seg y en el grupo placebo 517,6 +/-412,7 seg. Aunque se observó una disminución del tiempo del alumbramiento en el grupo de misoprostol, la diferencia no fue estadísticamente significativa (p>0,05). Los signos vitales tuvieron características similares en ambos grupos. No se presentaron efectos colaterales.