Síndrome de Gardner / Gardner's syndrome
Arch. argent. dermatol
;
36(1): 53-8, ene.-feb. 1986. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-38650
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de 48 años de edad en la cual la asociación de poliposis múltiple, osteomas craneanos, gran quiste dentígeno de maxilar inferior, con quistes epidérmicos y fibromas cutáneos conduce al diagnóstico de Sindrome de Gardner. Se efectúa una revisión bibliográfica, nosológica y clinicopatogénica de esta genodermatosis y se destaca la trascendencia del dermatólogo en la pesquisa temprana de esta rara afección
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Gardner
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
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