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Síndrome de Gardner / Gardner's syndrome
Arch. argent. dermatol ; 36(1): 53-8, ene.-feb. 1986. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-38650
Biblioteca responsável: AR32.1
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de 48 años de edad en la cual la asociación de poliposis múltiple, osteomas craneanos, gran quiste dentígeno de maxilar inferior, con quistes epidérmicos y fibromas cutáneos conduce al diagnóstico de Sindrome de Gardner. Se efectúa una revisión bibliográfica, nosológica y clinicopatogénica de esta genodermatosis y se destaca la trascendencia del dermatólogo en la pesquisa temprana de esta rara afección
Assuntos
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Índice: LILACS Assunto principal: Síndrome de Gardner Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch. argent. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article
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Índice: LILACS Assunto principal: Síndrome de Gardner Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch. argent. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article