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Multiple drug resistance protein (MDR-1), multidrug resistance-related protein (MRP) and lung resistance protein (LRP) gene expression in childhood acute lymphoblastic leukemia
Valera, Elvis Terci; Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Mori, Bianca Maria Ortelli; Tone, Luiz Gonzaga.
  • Valera, Elvis Terci; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. University Hospital. Department of Pediatrics. Ribeirão Preto. BR
  • Scrideli, Carlos Alberto; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. University Hospital. Department of Pediatrics. Ribeirão Preto. BR
  • Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. University Hospital. Department of Pediatrics. Ribeirão Preto. BR
  • Mori, Bianca Maria Ortelli; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. University Hospital. Department of Pediatrics. Ribeirão Preto. BR
  • Tone, Luiz Gonzaga; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. University Hospital. Department of Pediatrics. Ribeirão Preto. BR
São Paulo med. j ; 122(4): 166-171, July 2004. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-386826
RESUMO

CONTEXTO:

Apesar dos avanços nos índices de cura da leucemia linfoblástica aguda (LLA) aproximadamente 25% das crianças sofrem recaídas da doença. A expressão dos genes de resistência múltipla a drogas (MDR-1), genes relacionados à proteína de resistência múltipla a drogas (MRP) e genes da proteína de resistência pulmonar (LRP) podem conferir o fenótipo de resistência ao tratamento das neoplasias.

OBJETIVO:

Analisar a expressão dos genes de resistência MDR-1, MRP e LRP em crianças diagnosticadas com LLA por meio da técnica da reação em cadeia da polimerase da transcriptase reversa (RT-PCR) semiquantitativa, associando estas expressões à sobrevida livre de eventos (SLE) e a variáveis clínico-laboratoriais. TIPO DE ESTUDO Estudo clínico retrospectivo. LOCAL Laboratório de Oncologia Pediátrica do Departamento de Puericultura e Pediatria da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Brasil.

MÉTODOS:

Amostras de medula óssea de 30 crianças com o diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda foram avaliadas quanto à expressão do RNA-mensageiro para os genes MDR-1, MRP e LRP, pela reação em cadeia da RT-PCR semiquantitativa.

RESULTADOS:

Dos três genes estudados, somente a expressão aumentada de LRP esteve relacionada a uma pior SLE (p = 0.005). A presença do antígeno para leucemia linfoblástica aguda comum (CALLA) se correlacionou à expressão aumentada de LRP (p = 0.009) e a risco aumentado de ocorrência de recaída ou óbito (p = 0.05). O risco relativo de ocorrência de recaída ou óbito é seis vezes maior em crianças com alta expressão de LRP ao diagnóstico (p = 0.05), o que se confirma na análise multivariada dos três genes estudados (p = 0.035). DISCUSSAO A resistência celular a drogas é um determinante de resposta ao tratamento oncológico e sua avaliação por RT-PCR pode ser de importância.

CONCLUSÕES:

A avaliação da expressão dos genes de resistência a drogas antineoplásicas na leucemia linfoblástica aguda da criança ao diagnóstico, particularmente do gene LRP, pode ser de relevância clínica e deve ser objeto de estudos prospectivos.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Regulação Leucêmica da Expressão Gênica / Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP / Resistência a Múltiplos Medicamentos / Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Adolescente / Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Inglês Revista: São Paulo med. j Assunto da revista: Cirurgia Geral / Ciˆncia / Ginecologia / Medicina / Medicina Interna / Obstetr¡cia / Pediatria / Sa£de Mental / Sa£de P£blica Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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