Análise imuno-histoquímica das sintases do óxido nítrico em adenocarcinomas gástricos / Immunohistochemical expression of nitric oxide synthases in gastric adenocarcinomas
J. bras. patol. med. lab
;
40(5): 351-357, set.-out. 2004. ilus, tab, graf
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-388133
RESUMO
INTRODUÇAO:
O óxido nítrico (NO) é uma molécula mediadora de diversas funções, tais como vasodilatação, neurotransmissão e metabolismo do ferro. Os efeitos do NO na biologia tumoral são ambíguos e complexos. A atividade das sintases do óxido nítrico (NOS) tem sido demonstrada em diversos tumores humanos.OBJETIVO:
Pesquisar a expressão das isoformas das NOS em carcinomas gástricos e correlacionar estes achados com características demográficas e histopatológicas destes tumores. MATERIAL EMÉTODOS:
O estudo imuno-histoquímico das NOS (NOS-1, NOS-2 e NOS-3) foi realizado em 128 casos de carcinomas gástricos classificados de acordo com o sistema de Lauren.RESULTADOS:
A positividade para NOS-1 foi detectada em 92/128 (70 por cento) dos casos, para NOS-2 em 36/128 (30 por cento) e para NOS-3 em 54/128 (42 por cento) dos casos. Na análise estatística observou-se correlação com o tipo intestinal e expressão de NOS-3, e tumores avançados mostraram maior expressão de NOS-2.CONCLUSAO:
Os carcinomas gástricos mostram expressão das três isoformas de NOS, sendo as NOS constitutivas presentes em maior número de casos. A freqüente expressão de NOS induzida nos carcinomas gástricos avançados sugere uma participação de NOS na progressão e na disseminação tumoral na mucosa gástrica.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Gástricas
/
Imuno-Histoquímica
/
Adenocarcinoma
/
Óxido Nítrico Sintase
Tipo de estudo:
Estudos de avaliação
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
J. bras. patol. med. lab
Assunto da revista:
Patologia
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital do Câncer A. C. Camargo/BR
/
Instituto Adolpho Lutz/BR
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