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Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria / Neurological crisis in hereditary Tyrosinaemia
Wensel A., M. Soledad; Scheuch R., Karin; Krause H., Sergio.
  • Wensel A., M. Soledad; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
  • Scheuch R., Karin; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
  • Krause H., Sergio; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
Rev. chil. pediatr ; 74(6): 604-608, nov.-dic. 2003. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-388747
RESUMEN
La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar portadora de la enfermedad, que desarrolló parálisis fláccida asociada a insuficiencia respiratoria y que requirió conexión a ventilación mecánica.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Paralisia / Respiração Artificial / Insuficiência Respiratória / Tirosinemias Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Universidad Austral de Chile/CL

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