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Leptospirosis diagnosis using Nested-PCR
Nassi, Fernanda; Seixas, Fabiana Kõmmling; Jouglard, Sandra Denize Dorneles; Simionatto, Simone; Silva, Everton Fagonde; Seyffert, Núbia; Brod, Claudiomar Soares; Dellagostin, Odir Antonio.
  • Nassi, Fernanda; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Seixas, Fabiana Kõmmling; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Jouglard, Sandra Denize Dorneles; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Simionatto, Simone; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Silva, Everton Fagonde; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Seyffert, Núbia; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Brod, Claudiomar Soares; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Dellagostin, Odir Antonio; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
Braz. j. microbiol ; 34(supl.1): 90-92, Nov. 2003. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-389998
RESUMO
A leptospirose constitui um problema sanitário de importância mundial. Esta doença caracteriza-se por apresentar sintomas muito parecidos com os de outras doenças como a dengue e a gripe e, clinicamente é difícil de distingui-las. Técnicas de diagnóstico da leptospirose atualmente disponíveis apresentam baixa sensibilidade e ou especificidade. Por isso, tem havido um grande esforço no sentido de desenvolver testes rápidos e eficientes, baseados em técnicas de biologia molecular. Este trabalho objetivou a avaliação e otimização do Nested-PCR, para o diagnóstico de leptospirose. Para isso foi desenhado um par de primers que amplifica uma região de 264 pb do gene LipL32. A sensibilidade e especificidade do teste foram avaliadas utilizando 7 sorovares saprófitas e 35 sorovares patogênicos. Este PCR mostrou-se específico para leptospiras patogênicas, porém a sensibilidade não foi muito alta. Com o objetivo de melhorar a sensibilidade do teste , foi desenhado outro par de primers que amplifica uma região de 183 pb do gene LipL32, interna a de 264 pb para a realização do Nested-PCR. Nesta reação foi utilizado como DNA molde o produto da primeira amplificação. O Nested-PCR mostrou-se mais sensível que o PCR normal, pois foi capaz de detectar um baixo número de células bacterianas.
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Inglês Revista: Braz. j. microbiol Assunto da revista: Microbiologia Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Pelotas/BR

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