Myositis in mixed connective tissue disease: a unique syndrome characterized by immunohistopathologic elements of both polymyositis and dermatomyositis
Arq. neuropsiquiatr
; Arq. neuropsiquiatr;62(4): 923-934, dez. 2004. ilus, tab, graf
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-390661
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
OBJETIVO:
Caracterizar as células do infiltrado inflamatório, o padrão de expressão das moléculas de adesão (ICAM-1 e VCAM-1), complexo de ataque à membrana (C5b-9) e antígenos de histocompatibilidade maior (MHC) em biópsias musculares de patientes com doença mista do tecido conectivo (DMTC).MÉTODO:
Foram estudados14 pacientes com DMTC e comparadas com 8 pacientes com polimiosite (PM), 5 com dermatomiosite (DM) e 4 com distrofias. As células inflamatórias foram caracterizadas como CD4+, CD8+, células T de memória (CD45RO+) e virgens, células "natural killer" e macrófagos. As expressões de MHC-I e ûII, ICAM-1, VCAM-1 e C5b-9 foram caracterizadas em fibras musculares e vasos.RESULTADOS:
A análise morfológica demonstrou um padrão tipo PM. O estudo imuno-histoquímico revelou diminuição do número de capilares, predomínio de células CD4+ e B nas regiões perivasculares e predomínio de CD8+ e CD45RO+ nas regiões endomisiais. A expressão de MHC-I nos vasos e nas fibras degeneradas, MHC-II nos vasos e fibras perifasciculares e expressão de ICAM-1 / VCAM-1 no endotélio indicaram uma associação de processos vascular e imune-celular mediando a lesão muscular.CONCLUSAO:
Os achados revelaram duplo mecanismo na DMTC, imune-celular como na PM e vascular como na DM.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Moléculas de Adesão Celular
/
Molécula 1 de Adesão de Célula Vascular
/
Dermatomiosite
/
Complexo Principal de Histocompatibilidade
/
Doença Mista do Tecido Conjuntivo
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article
/
Project document