Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso / Prune Belly syndrome: report of a case
Med. fam. (Caracas)
;
7(2): 29-32, jul.-dic. 1999. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-391274
RESUMEN
Revisando la literatura nacional encontramos escasa información al Síndrome de Prune Belly o Síndrome de Abdomen en Ciruela Pasa, lo que motivó nuestro interés en la revisión del tema a propósito de la presentación del primer caso hospitalizado en el Hospital "Dr. Plácido D. Rodríguez R.". Este síndrome se caracteriza por la ausencia o hipoplasia congénita de la pared abdominal, severa dilatación no obstructiva del tracto urinario y criptorquídia bilateral (1). Siendo una patología de etiología aún obscura y de díficil manejo, es importante su estudio dado la gravedad de los trastornos fisiopatológicos que ocasiona este complejo malformativo. Se presenta el caso de neonato masculino quien nació con dificultad respiratoria, hipoplasia de la pared abdominal, criptorquidia bilateral y la dilatación del tracto urinario. Se realizaron estudios ultrasonográficos y radiológicos que confirmaron el diagnóstico. La anomalía no urológica más importante fue dextrocardia.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome do Abdome em Ameixa Seca
/
Radiologia
/
Sistema Urinário
/
Recém-Nascido
/
Ultrassonografia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. fam. (Caracas)
Assunto da revista:
Medicina de Família e Comunidade
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Venezuela
Instituição/País de afiliação:
Instituto Venezolano de los Seguros Sociales/VE
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