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La proteina asociada a SLAM (SAP) regula la expresion de IFN-gamma en lepra / The SLAM-associated protein (SAP) regulates IFN-gamma expression in leprosy
Quiroga, Maria F; Martinez, Gustavo J; Pasquinelli, Virginia; Garcia, Veronica E.
  • Quiroga, Maria F; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas José de San Martín. Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología. Laboratorio de Immunogenética. Buenos Aires. AR
  • Martinez, Gustavo J; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas José de San Martín. Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología. Laboratorio de Immunogenética. Buenos Aires. AR
  • Pasquinelli, Virginia; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas José de San Martín. Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología. Laboratorio de Immunogenética. Buenos Aires. AR
  • Garcia, Veronica E; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas José de San Martín. Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología. Laboratorio de Immunogenética. Buenos Aires. AR
Medicina (B.Aires) ; 64(5): 436-438, 2004. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-392310
RESUMEN
La inmunidad protectora contra Mycobacterium leprae requiere IFN-gamma. Los pacientes con lepra tuberculoide producen localmente citoquinas Th1, mientras que los pacientes lepromatosos producen citoquinas Th2. La molécula linfocitaria activadora de señales (SLAM) y la proteína aociada a SLAM (SAP) participan en la diferenciación celular que conduce a producción de patrones específicos de citoquinas. A fin de investigar la vía SLAM/SAP en la infección por M. leprae, determinamos expresión de ARN mensajero (ARNm) de SAP, IFN-gamma y SLAM en pacientes con lepra. Obeservamos que la expresión de SLAM correlacionó en forma directa con la expresión de IFN-gamma, mientras que la expresión de SAP interferiría con las respuetas de citoquinas Th1 mientras que SLAM contribuiría con la respuesta Th1 en lepra, señalando a la vía SLAM/SAP como potencial blanco modulador de citoquinas en enfermedades con respuestas Th2 disfuncionales.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Glicoproteínas / Citocinas / Interferon gama / Células Th1 / Hanseníase Tipo de estudo: Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Universidad de Buenos Aires/AR

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