Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura / Carney complex: a case report and literature review
Arq. bras. endocrinol. metab
;
48(4): 544-554, ago. 2004. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-393703
RESUMO
Complexo de Carney (CNC) pode ser definido como uma forma de neoplasia endócrina múltipla familial associada a alteração de pigmentação cutânea e de mucosa, doença nodular pigmentosa primária das adrenais, mixomas cardíacos e cutâneos, adenomas hipofisários produtores de GH e PRL, neoplasia testicular, adenoma ou carcinoma de tireóide, além de cistos ovarianos. CNC tem herança autossômica dominante e possui manifestações clínicas que são, em alguns aspectos, similares às da síndrome de McCune-Albright. Recentemente, genes envolvidos na via de sinalização dependente de AMPc foram implicados na etiologia do CNC. Vamos apresentar, inicialmente, um caso de um paciente masculino de 17 anos com doença adrenal nodular pigmentosa, lentiginose facial e osteoporose severa. A seguir, procuramos analisar os aspectos clínicos e a genética molecular do CNC, assim como descrever os critérios diagnósticos e recomendações para o seguimento.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasia Endócrina Múltipla
/
Doenças das Glândulas Suprarrenais
/
Síndrome de Cushing
/
Lentigo
Tipo de estudo:
Guia de Prática Clínica
Limite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. endocrinol. metab
Assunto da revista:
Endocrinologia
/
Metabolismo
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade de São Paulo/BR
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