Síndrome de Aicardi: relato de dois casos / Aicardi's syndrome: report of 2 cases
Arq. neuropsiquiatr
;
44(4): 364-72, dez. 1986. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-39374
RESUMO
A síndrome de Aicardi é caracterizada por agenesia do corpo caloso, retardo mental severo, convulsöes (frequentemente espasmos em flexäo), alteraçöes caracteristicas do eletroencefalograma (padräo surto-depressäo), lacunas coriorretinianas típicas, ocorrência no sexo feminino. Outros achados associados säo displasias de costelas e de vértebras; heterotipias corticais säo encontradas frequentemente. A síndrome é de natureza hereditária, sendo no presente considerada devida a traço dominante ligado ao cromossoma X, com letalidade masculina. Descrevem-se dois casos da síndrome que mostram o quadro clínico completo da entidade
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Convulsões
/
Espasmos Infantis
/
Corpo Caloso
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
Idioma:
Português
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
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